第三代试管可以筛查先天聋哑吗?先天耳聋的遗传病筛查要求

三代试管可以筛查先天聋哑，第代如果夫妻双方都是试管遗传性耳聋基因携带者，是可筛有必要通过第三代试管婴儿PGD技术筛选胚胎基因的，其实做产前诊断或三代试管都是查先查求可以的。但如果是天聋天耳非遗传性耳聋，是哑先遗传可以正常生育，一般不会影响到后代。病筛

三代试管可以筛查先天聋哑

三代试管PGD技术通过筛选受精卵的第代DNA，可以帮助避免一些遗传性疾病如耳聋在后代中的试管传播。如果是可筛遗传性耳聋综合征，一般是查先查求可以通过三代试管技术避免患病宝宝出生的。

但如果是天聋天耳非遗传性耳聋，正常生育即可，哑先遗传一般不会影响到后代。病筛目前大部分的第代耳聋综合征都是遗传或基因突变导致的，其都是可以通过三代试管PGD技术筛查掉的，但还是需要做好孕期保养，避免出现病毒感染，导致宝宝出现非遗传性耳聋。

先天耳聋的遗传病筛查要求

第三代试管婴儿PGD技术筛查胚胎的耳聋基因是要有明确的致病基因，才能够针对这个基因进行筛选，也就是说需要夫妻双方先做基因检测，明确耳聋基因点位，才可以做三代试管避免遗传给下一代。

大部分的遗传性耳聋属于隐性遗传，就是夫妻听力都正常，但是如果夫妻双方都携带相同的耳聋基因突变，就可能会有25%的几率生出耳聋孩子，这种情况下，其实做产前诊断或三代试管都是可以的。

据悉，有超过5%的正常人携带耳聋基因突变，在各种单基因遗传病中是携带率最高的，因此造成遗传性耳聋发病率在单基因遗传病中也是最高的。所以，想要生育健康孩子先进行耳聋基因检测是很重要的。一般经过基因检测，如果只有一方是携带耳聋基因，通常生育孩子是正常的，就可以不用做三代试管PGD筛选。

三代试管能筛查的遗传病

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4、多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

总之，三代试管可以筛查先天聋哑。